Wissenschaftliche Projekte 2010

Laufendes Projekt: Nichtbakterielle Osteitis im Kinder- und Jugendalter

Die Stiftung Kindness for Kids unterstützt eine Studie des Dr. von Haunerschen Kinderspitals in München. Die Projektleitung unterliegt Dr. med. Annette Jansson.

Die Osteitis (Knochenentzündung) hat im überwiegenden Teil bakterielle Ursachen. Die Erforschung der nicht-bakterielle Osteitis stellt einen wichtigen Kontrapunkt zu Diagnostik der bakteriellen Form der Entzündung, aber auch zu verschiedenen Formen von Knochentumoren, dar...

Laufendes Projekt: Lokale Chemotherapie bei Hirnstammgliomen

Die Stiftung Kindness for Kids unterstützt ein Forschungsprojekt an der Charité - Universitätsmedizin Berlin. Die Projektleitung unterliegt PD Dr. med. Ulrich-Wilhelm Thomale.

Tumoren des Hirnstamms machen ca. 10 bis 20% aller Tumore des zentralen Nervensystems (ZNS) im Kindesalter aus. Die diffusen, intrinsischen Gliome machen einen Anteil von bis zu 75% der Hirnstamm Tumore aus...

Laufendes Projekt: G.A.I.N. 2

Bei GAIN 2 handelt es sich um eine Fortsetzungsstudie zur GlutarazidurieTyp I. Ziel dieser prospektiven Studie ist die Untersuchung des Langzeitverlaufes bei betroffenen Kindern. Präsymptomatisch diagnostitzierte Kinder werden hinsichtlich ihrer mentalen Entwicklung durch entwicklungsneurologische und neuropsychologische Tests untersucht...

Primäre ciliäre Dyskinesien (PCD)

Die Stiftung Kindness for Kids unterstützt ein Forschungsprojekt am Universitätsklinikum Münster. Die Projektleitung unterliegt Prof. Dr. med. Heymut Omran.

Primäre ciliäre Dyskinesie (PCD) ist eine seltene hereditäre Erkrankung, die aufgrund vielfältiger genetischer Defekte entstehen kann. Es handelt sich um einen Defekt der sogenannten Zilien (Flimmerhärchen), welcher bei ca...

„Advisory-Committee“ der rumänischen Organisation für Seltene Erkrankungen

Kindness for Kids ist seit 2010 Mitglied des „Advisory Committees“ der rumänischen Organisation für Seltene Erkrankungen. Zusammen mit der norwegischen Organisation für seltene Erkrankungen (FRAMBU) und Mitgliedern der rumänischen Vereinigung für seltene Erkrankungen wird mit Unterstützung der norwegischen und rumänischen Regierung ein nationaler Plan für seltene Erkrankungen erstellt…...