Wissenschaftliche Projekte 2012

Tissue at risk in intoxication type metabolic

Die Stiftung Kindness for Kids unterstützt das wissenschaftliche Projekt “Tissue at risk in intoxication type metabolic“ am Universitätsklinikum Heidelberg in der Neurologischen Klinik unter der Leitung von PD Dr. med. Inga Harting. Ärztlicher Direktor ist Prof. Dr. med. Martin Bendszus.

Bei Organoazidurien sowie Harnstoffzyklusdefekte tritt eine krisenhafte Neurotoxidität durch Akkumulation endogener Stoffwechselmetabolite auf...

"Days of Molecular Medicine 2012" in Wien

Die Stiftung Kindness for Kids unterstützt  die „Days of Molecular Medicine (DMM)“, die vom 08. bis 10. Oktober 2012 im Wiener Palais Liechtenstein stattgefunden haben.

Seit zwölf Jahren finden die „Days of Molecular Medicine“ regelmäßig statt und gehören zu den renommiertesten internationalen Symposien im Bereich der Molekularen Medizin...

Tagung für Patienten mit Nichtbakterieller Osteitis (NBO)

Die Stiftung Kindness for Kids unterstützt den Kinder-Rheumahilfe München e.V. für die Organisation und Planung einer Tagung für Patienten mit einer nichtbakteriellen Knochenentzündung (NBO).

Hintergrund für das Projekt:

Im Dr. von Haunerschen Kinderspital in München werden deutschlandweit circa 230 Kinder und Jugendliche mit einer NBO betreut. Eine Selbsthilfegruppe gibt es bislang nicht...

Familienschulung chronische Niereninsuffizienz (CNI), Hamburg

Die Stiftung Kindness for Kids unterstützt nun auch in Hamburg das Projekt "Familienschulung: chronische Niereninsuffizienz" unter der Leitung von Prof. Dr. med. Markus Kemper am Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf.

Das Ziel dieses Projektes ist die Entwicklung und Durchführung einer interdisziplinären Familienschulung für Familien mit Kindern mit einer chronischen Niereninsuffizienz...

Erster internationaler Workshop der SMA Europe e.V. in Rom

Die Stiftung unterstützt den ersten internationalen Workshop der SMA Europe e.V. zum Thema "Klinische Studien bei SMA", der am 13. und 14. Juli 2012 in Rom stattfindet.

Die Non-Profit-Organisation SMA Europe e.V. ist ein Europäischer Verbund von acht Patientenorganisationen und Stiftungen im Bereich der Spinalen Muskelatrophie (SMA)...

Aufbau eines flächendeckenden Therapienetzwerks für Kinder mit seltenen chronischen Lungenerkrankungen

Es gibt etwa 100 seltene Erkrankungen der Bronchien, Lungenalveolen, Blutgefäße und des interstitiellen Lungengewebes, wie zum Beispiel die Primäre Ciliäre Dyskinesie (PCD), eine sehr seltene Erbkrankheit, die aufgrund eines genetischen Defekts entsteht und etwa eine Person von 30.000 betrifft. Gemeinsam ist all diesen Lungenerkrankungen, dass sie unbehandelt zu einer zunehmenden Verschleimung der Lunge führen, was dauerhaft zu Infektionen führt...

Laufendes Projekt: Familienschulung chronische Niereninsuffizienz (FaSciNierend)

Die Stiftung Kindness for Kids unterstützt das Projekt „Familienschulung: chronische Niereninsuffizienz (FaSciNierend)“ am Dr. von Haunerschen Kinderspital in München in Kooperation mit der Medizinischen Hochschule Hannover. Das Projekt läuft unter der Leitung von Dr. Marcus R. Benz.

Die chronische Niereninsuffizienz (CNI) im Kindesalter ist selten und stellt eine Belastung und Herausforderung für die betroffenen Kinder und deren Familie dar...

Kick-off- Symposium für genetische und seltene Hautkrankheiten

Mit der Unterstützung von Kindness for Kids veranstaltete das neu gegründete interdisziplinäre Zentrum für genetische und seltene Hautkrankheiten der LMU München am Mittwoch, den 7. März 2012, ein Kick-off-Symposium unter der Leitung von Frau Dr. Giehl. Dieses war mit hochklassigen Referenten aus den Fachgebieten Dermatologie, Humangenetik und Pädiatrie besetzt, wie beispielsweise Prof. Dr. Rudolf Happle sowie Prof. Dr...